CIPROXIN ® Ciprofloxacin

A CIPROXIN © egy ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrát alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Antimikrobiális szerek - szisztémás antibiotikumok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk CIPROXIN ® Ciprofloxacin

A CIPROXIN ® -ot klinikailag alkalmazzák a fluorokinolonokra érzékeny mikroorganizmusok és pontosabban a ciprofloxacin okozta fertőzések kezelésére.

Ez a kezelés bizonyítottan hatékony a légzőszervi, genitourinális, gasztroenterális, otorinolaringológiai, bőr- és lágyszöveti fertőzések ellen.

Hatásmechanizmus CIPROXIN ® Ciprofloxacin

A CIPROXIN ® a Ciprofloxacin-ra alapozott gyógyszer, amely a második generációs Fluoroquinolone családba tartozó bakteriosztatikus aktivitással rendelkező hatóanyag, és amely ezért szélesebb hatásspektrummal és kiváló farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkezik.

Valójában szájon át, gyorsan felszívódik a bélben, és különösen a vékonybélben, elérve a maximális plazmakoncentrációt körülbelül 60-120 perc alatt, és egyenletesen terjed a különböző szövetek között.

Miután befejezte a tevékenységét, a vizeletből főleg változatlan formában eliminálódik, így a vizelet szintjén is jelentős antiszeptikus hatást fejt ki.

Ez a hatás a ciprofloxacin II és IV típusú bakteriális topoizomeráz kötődésére és gátlására vezethető vissza, ezáltal blokkolja a replikáció, a transzkripció és a bakteriális javítás folyamatát.

A széles spektrum és a kiváló biológiai hozzáférhetőség ellenére a különböző mikroorganizmusok olyan rezisztencia mechanizmusok sorozatát valósították meg, amelyek képesek csökkenteni a ciprofloxacin terápiás hatékonyságát, ezáltal veszélyeztetve a bakteriosztatikus aktivitást és ezáltal hozzájárulva a mikrobiális fajok terjedéséhez multi ellenálló.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A KERESZTŐ-TÁVOLSÁGI SZERKEZETEK DIFFUSIÓJA FLUORICHINOLONI-val

Nagyon fontos epidemiológiai vizsgálat, amely kimutatja a ciprofloxacin-kezeléssel szemben rezisztens mikrobiális törzsek fokozott diffúzióját, ami az antibiotikum-kezelés biológiai hatékonyságának jelentős csökkenéséért felelős. A rezisztens törzsek között a Stafillococci, az E.Coli és a Klebsiella.

A CIPROFLOXACINA KLINIKAI GYAKORLATBÓL SZÁRMAZÓ TERMÉKEK

A gyógyszerkutatás fontosságát a ciprofloxacinból származó új antibiotikum-származékok kifejlesztésében, amely képes az ugyanolyan érzékeny mikroorganizmusok spektrumának bővítésére, miközben csökkenti az ellenállási mechanizmusok kialakulását.

BELÉGZÉSI GYÓGYSZER

Rendkívül érdekes tanulmány, amely bizonyítja, hogy a ciprofloxacin új adagolási módjai, például az inhaláció hatékonyak és biztonságosak lehetnek a krónikus légúti fertőzések kezelésében, különösen akkor, ha olyan mikroorganizmusok, mint a Pseudomonas aueriginosa, fennállnak.

Alkalmazási módszer és adagolás

CIPROXIN ®

250 mg bevont tabletta - 500 mg - 750 mg ciprofloxacin;

500 mg - 1000 mg Ciprofloxacin módosított hatóanyagleadású bevonatú tabletta;

250 mg Ciprofloxacin szuszpenziójának oldata.

A CIPROXIN ® alkalmazására tervezett terápiás rendszereknek figyelembe kell venniük a következőket:

Beteg vesefunkció;
Fiziopatológiai helyzet;
A klinikai állapot súlyossága;
Lehetséges hajlam a másodlagos patológiák kialakulására.

Ennek ellenére az általánosan alkalmazott terápiás tartomány 500 és 1500 mg között van, két különböző feltételezésre osztva.

A módosított hatóanyag-leadású tabletták esetében a felnőtteknél javasolt egy tabletta bevétele naponta.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin figyelmeztetések

A CIPROXIN ® alkalmazását elővigyázatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérje az előírások megfelelőségét, különös tekintettel a fluorokinolonokon alapuló terápiával összeegyeztethetetlen körülmények fennállására.

Fontos, hogy jellemezzük a kóros állapotért felelős mikroorganizmus típusát, hogy a legmegfelelőbb farmakológiai terápiát a ciprofloxacin és más antibiotikumok alkalmazásának esetleges kombinálásával lehessen megvalósítani.

Figyelembe véve a fluorokinolonok fényérzékenység kiváltására való képességét, ezért tanácsos elkerülni a közvetlen expozíciót az ultraibolya sugárzásnak a CIPROXIN ® terápia során.

Szükséges lenne a szokásos dózisok módosítása csökkent veseműködésű betegeknél, a farmakokinetikai jellemzők optimalizálása érdekében, és minden olyan beteg esetében, akit a citokróm enzimrendszerek által metabolizált hatóanyagokon alapuló, kontextusos farmakológiai terápiáknak vetnek alá.

Fontos továbbá megvizsgálni, hogy a ciprofloxacin alkalmazása ritkán jár-e a hemolitikus anaemia kialakulásához, különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányos betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A jelenlegi kísérleti vizsgálatok ellenére, amelyek nem igazolják a ciprofloxacinnak a magzatra gyakorolt közvetlen toxicitását, ajánlatos elkerülni e antibiotikum használatát a terhesség alatt és a következő szoptatási időszakban.

A CIPROXIN ® alkalmazása a szoptatás ideje alatt is ellenjavallt, mivel a ciprolfloxacin az anyatejben változatlan formában szekretálódik.

interakciók

A kábítószer-kölcsönhatással kapcsolatos esetleges szövődmények csökkentése érdekében helyénvaló lenne, ha a CIPROXIN ® -ot kapó beteg figyelmet fordít a következők egyidejű bevitelére:

A kétértékű fémeket tartalmazó élelmiszerek, kiegészítők és gyógyszerek, tekintettel arra, hogy kelátképző komplexeket képeznek, felelősek az antibiotikum terápiás hatékonyságának csökkentéséért;
Tiazanidin, metotrexát, teofillin, xantin és fenitoin a ciprofloxacin által kiváltott megváltozott tubuláris szekréció miatt;
Orális antikoagulánsok a ciprofloxacin által kiváltott fokozott antikoaguláns hatás miatt.

Ellenjavallatok CIPROXIN ® Ciprofloxacin

A CIPROXIN ® ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szemben, a tizanidin kontextusos terápiában szenvedő betegeknél, nem pedig krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a CIPROXIN ® alkalmazása általában biztonságos és klinikailag releváns mellékhatásoktól mentes, a tudományos szakirodalom és a klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy: \ t

Hányinger és hasmenés, súlyosabb esetekben, amelyeket olyan mikroorganizmusok támogatnak, mint a Clostriudium Difficile, a pseudomembranous colitis etiológiai ágensei;
A veseműködés és a májműködés változása;
Fejfájás, ingerlékenység, alvászavarok;
A hematológiai kép változásai;
A fényérzékenység;
Izom-csontrendszeri rendellenességek.