általánosság
A flurbiprofen nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID), figyelemre méltó fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású.
Flurbiprofen - kémiai szerkezet
Különböző gyógyászati készítményekben kapható, amelyek orális, dermális, rektális és szemészeti adagolásra alkalmasak. Ezenkívül gyógyászati készítményekben is kapható, amelyek lehetővé teszik a szájnyálkahártyán történő alkalmazást (szájnyálkahártya permet, szájvíz és tabletták).
Kémiai szempontból a flurbiprofen fenil-propionsav származéka.
Példák a Flurbiprofent tartalmazó gyógyászati specialitásokra
- Benactiv Gola ®
- Froben ®
- Ocufen ®
- Tantum Activ Gola ®
- Transact LAT ®
Jelzések
Amit használ
A flurbiprofen alkalmazása a következők kezelésére szolgál: \ t
- Fájdalom, gyulladás és irritáció a szájüregben és a torokban (szájnyálkahártya permetezés, párna vagy szájvíz formájában);
- Gyulladásos és fájdalmas állapotok nőgyógyászati, pneumológiai, reumatológiai, traumatológiai, ortopédiai stb. (orális és rektális adagolás);
- Az izom-csontrendszeri fájdalom és gyulladás (bőr beadása);
- A szem elülső szegmensének gyulladásos és fájdalmas állapotai (nem fertőző alapon) (szemészeti adagolás).
figyelmeztetések
Mivel a flurbiprofen fekélyeket, perforációt és gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik a gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvednek vagy szenvednek.
Ezért, ha a kezelés során bármilyen gyomor-bélrendszeri tünet jelentkezik, azonnal értesítenie kell az orvost.
Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a kockázata a fenti gyomor-bélrendszeri mellékhatások kialakulásának, lehetőség van arra, hogy egyidejűleg kezeljék a gyomor-védő gyógyszereket.
A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél.
A flurbiprofen dehidratált betegeknél és súlyos szív-, máj- és / vagy vesefunkciójú betegeknél is nagy óvatosságot kell alkalmazni.
A flurbiprofen terápia megkezdése előtt tájékoztassa orvosát, ha:
- Ön asztmában és / vagy allergiában szenved;
- Szisztémás lupus erythematosusban szenved;
- Ön magas vérnyomásban szenved;
- Ön fekélyes colitisben vagy Crohn-betegségben szenved;
- Agyvérzést szenvedett.
interakciók
A veszélyes mellékhatások miatt, amelyek előfordulhatnak, a flurbiprofen kezelés megkezdése előtt meg kell mondani kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
- Egyéb NSAID-ok ;
- Szelektív COX-2 inhibitorok ;
- Kardioaktív glikozidok ;
- Antihipertenzív gyógyszerek;
- Antikoagulánsok, így például varfarin;
- Trombocitaellenes szerek ;
- SSRI-k (szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, antidepresszáns gyógyszerek);
- Lítiumsók (bipoláris zavarok kezelésére használatosak);
- Metotrexát (rákellenes);
- Ciklosporin, takrolimusz és egyéb immunszuppresszív szerek;
- Zidovudin (HIV kezelésére);
- Kortikoszteroidok ;
- Kinolonok (antibiotikumok).
Mindenesetre mindig jó ötlet, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha - vagy nemrégiben - bármilyen gyógyszert szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és gyógynövény- és homeopátiás készítményeket is.
Mellékhatások
A flurbiprofen különböző típusú mellékhatásokat okozhat, bár nem minden beteg tapasztalja őket. Ez attól függ, hogy az egyes személyeknek milyen érzékenységük van a gyógyszerrel szemben.
A flurbiprofen kezelés során előforduló fő mellékhatások a következők.
Vér- és nyirokrendszeri betegségek
A Flurbiprofen-terápia elősegítheti a következők kialakulását: \ t
- Aplasztikus anaemia;
- Piastrinopenia, azaz a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
- Agranulocitózis, azaz a granulociták számának csökkenése a véráramban.
Emésztőrendszeri betegségek
A flurbiprofen-kezelés előnyben részesítheti a következőket:
- hányinger;
- hányás;
- Hasmenés vagy székrekedés;
- felfúvódás;
- diszpepszia;
- Hasi fájdalom;
- Melena;
- haematemesis;
- Csípés, perforáció és / vagy gyomor-bélrendszeri vérzés;
- A colitis és a Crohn-betegség súlyosbodása a betegben szenvedő betegeknél;
- Pancreatitis (ritkán).
Szív-érrendszeri betegségek
A Flurbiprofen-kezelés:
- A magas vérnyomás;
- Szívelégtelenség;
- Az artériás trombotikus események.
Vese- és húgyúti rendellenességek
A flurbiprofen kezelés intersticiális nefritist és nefrotikus szindrómát okozhat.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
A Flurbiprofen-terápia elősegítheti a következők kialakulását: \ t
- Bőrkiütés;
- csalánkiütés;
- viszketés;
- Porpora;
- Stevens-Johnson-szindróma;
- Mérgező epidermális nekrolízis.
Idegrendszeri rendellenességek
A Flurbiprofen kezelés:
- fejfájás;
- szédülés;
- szédülés;
- paresztézia;
- Zavart;
- fáradtság;
- Álmosság.
Egyéb mellékhatások
A flurbiprofen terápia során előforduló egyéb mellékhatások:
- Az allergiás reakciók, még súlyosak is, érzékeny személyeknél;
- angioödéma
- ödéma;
- depresszió;
- hallucinációk;
- tinnitus;
- asztma;
- hörgőgörcs;
- A nehézlégzés.
A flurbiprofen szemmel történő bevételével kapcsolatos mellékhatások
A flurbiprofen szemészeti úton történő alkalmazása után a szemre gyakorolt káros hatások előfordulhatnak, például:
- A szem elülső részének vérzése;
- irritáció;
- Fokozott könnyezés;
- Megnövekedett fényérzékenység;
- Szemfájdalom;
- Bőrpír.
Overdose
Ha flurbiprofen túladagolása történik, olyan tünetek léphetnek fel, mint a hányinger, hányás és a gyomor-bélrendszeri irritáció.
A flurbiprofen túladagolás ellen nincs specifikus antidotum, ezért a kezelés csak tüneti és támogató.
A flurbiprofen túladagolásának gyanúja esetén azonnal forduljon orvosához vagy lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórházzal.
Akció mechanizmus
A flurbiprofen egy olyan NSAID, amely gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatását a COX hatásának gátlásával végzi.
A ciklooxigenáz olyan enzim, amelynek három különböző izoformája ismert: COX-1, COX-2 és COX-3.
A COX-1 konstitutív izoform, amely normálisan jelen van a sejtekben és részt vesz a celluláris homeosztázis mechanizmusában.
A COX-2 viszont indukálható izoform, amelyet gyulladásos sejtek (gyulladásos citokinek) termelnek. Ezen enzimek feladata az arachidonsav prosztaglandinokká, prosztaciklinekké és tromboxánokká való átalakítása.
A prosztaglandinok - és különösen a PGG2 és a PGH2 - részt vesznek a gyulladásos folyamatokban és a fájdalom-válaszokat közvetítik. Míg a prosztaglandinok E (PGE) a testhőmérséklet növekedését indukálják.
Ezért - a COX-2 gátlásával - a flurbiprofen megakadályozza a gyulladásért és fájdalomért felelős prostaglandinok szintézisét.
Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a flurbiprofen nem szelektív a COX-2-re, ezért képes a COX-1 gátlására is. Ez utóbbi gátlás az összes nem szelektív NSAID-re jellemző mellékhatás (például a gyomor-bélrendszeri mellékhatások) eredete.
Használati mód - Adagolás
Mint már említettük, a flurbiprofen elérhető:
- Orális adagolás tabletta, kemény kapszula, pezsgő granulátum és szirup formájában;
- Rektális beadás kúpok formájában;
- Dermális beadás gyógyszeres vakolat formájában;
- Szemcseppek formájában történő szemészeti adagolás.
Továbbá, a flurbiprofen orális nyálkahártya spray, szájvíz és a szájban feloldandó tabletták formájában is kapható a kötél és a szájnyálkahártya betegségeinek kezelésére.
A gyógyszerrel történő kezelés során - a veszélyes káros hatások előfordulásának elkerülése érdekében - nagyon fontos, hogy mindig kövesse az orvos által adott jelzéseket, mind a bevitt gyógyszer mennyisége, mind az ugyanolyan kezelés időtartama tekintetében.
Az alábbiakban néhány, a terápiában általában alkalmazott flurbiprofen dózisra utal.
Orális adagolás
Orális adagolás esetén a felnőtteknél általában alkalmazott flurbiprofen dózisa naponta 150-300 mg, 2-4 osztott adagban. Mindenesetre a 300 mg-os maximális napi dózist nem szabad túllépni.
A 6-12 éves gyermekeknél általában szirupot használnak. A javasolt flurbiprofen dózis naponta 3-4 mg / ttkg, osztott adagokban.
Rektális beadás
A kúpok formájában beadott felnőtteknél a flurbiprofen adagja 100-300 mg naponta. Még ebben az esetben sem szabad túllépni a napi 300 mg-os maximális dózist.
A kúpok alkalmazása 12 év alatti gyermekeknél nem ajánlott.
Bőr adagolás
A flurbiprofen gyógyszeres vakolat formájában kerül felhasználásra az izom-csontrendszer fájdalmának és gyulladásának helyi kezelésére. Általában ajánlott egyszerre csak egy tapaszt alkalmazni közvetlenül az érintett területre. A tapaszt tizenkét óra elteltével ki kell cserélni.
Szemészeti adagolás
A flurbiprofen alapú szemcseppeket a szem elülső szegmensének fájdalmas és gyulladásos állapotainak kezelésére használják, és különösen a szürkehályog műtétét követően. A gyógyszer dózisát az orvosnak kell megállapítania.
A zsinór és a szájnyálkahártya betegségeinek kezelése
Mint már említettük, a flurbiprofen orális nyálkahártya-spray formájában, a szájban és szájvízben oldható tabletták formájában kapható a kábeles és szájnyálkahártya-betegségek kezelésére.
A szájüregi nyálkahártya-spray és a tabletták a torokfájás kezelésére szolgálnak.
A permet használatakor ajánlatos háromszor közvetlenül a torokra permetezni 3-6 órás időközönként. Fontos, hogy 24 órán belül soha ne lépje túl az öt adag gyógyszert.
Másrészről, ha a tablettákat használják, ajánlatos egy-egy 3-6 óránként szedni, ügyelve arra, hogy 24 órán belül ne lépje túl a 8 tablettát.
A szájvizet mind a torokfájás kezelésére, mind más szájüregi betegségek kezelésére lehet használni (például gingivitis és stomatitis), valamint a fogászati műtét utáni fájdalom enyhítésére. Általában naponta 2-3 öblítést vagy gargálást ajánlunk.
Terhesség és szoptatás
A flurbiprofen csak akkor alkalmazható a terhesség első és második trimeszterében, ha az orvos feltétlenül szükségesnek tartja.
A terhesség harmadik trimeszterében azonban a gyógyszer ellenjavallt a magzat (kardiopulmonális toxicitás, veseelégtelenség és a születéskor hosszabb vérzési idő) és az anya károsodása miatt (a méh összehúzódásának gátlása, következésképpen a késleltetés vagy a késleltetés). és a vérzési idő növekedése).
A flurbiprofen kiválasztódik az anyatejbe, ezért a szoptató anyáknál is alkalmazható.
Ellenjavallatok
A flurbiprofen alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:
- Olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a flurbiprofenre;
- Az acetilszalicilsavra és / vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre adott ismert túlérzékenység esetén;
- A gyomorfekély, a nyombélfekély és / vagy a gyomorvérzés szenvedő vagy szenvedő betegeknél;
- A véralvadási zavarokkal rendelkező betegeknél;
- Súlyos szív-, máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél;
- A terhesség utolsó trimeszterében;
- Szoptatás alatt.