Trombocitózis - okok és tünetek

meghatározás

A trombocitózis a keringő vérlemezkék számának növekedése a normál arányhoz képest. Ez az állapot megfigyelhető myeloproliferatív szindrómák (pl. Policitémia vera és esszenciális thrombocytopenia) és különböző hematológiai patológiák (beleértve a krónikus mieloid leukémia, a vashiányos anaemia és a myelodysplasia) során.

A trombocitózis másodlagos lehet az akut gyulladásos rendellenességek (pl. Fertőző betegségek, allergiák, Kawasaki-betegség és néhány vaszkulitisz) és krónikus (reumatoid arthritis, krónikus enteropátiák, Wegener granulomatosis, szarkoidózis, osteomyelitis, osteoporosis és tuberkulózis) miatt.

Egyéb okok közé tartoznak az asplenikus állapotok (beleértve a splenectomiát és a lép lépcsőfokát), az akut traumás vérzés, a koagulopátiák, a veleszületett vagy szerzett hemolitikus anaemiák hemolízise, a vese vagy a szív patológiájából másodlagos polyglobia, valamint a csonttörésekből, a műtétből vagy a szívinfarktusból származó szöveti nekrózis. szervet.

A trombocitózis bizonyos fiziopatológiai körülmények között is megtalálható, mint például a hypoxia, az intenzív edzés, a műtét utáni stressz, az ovuláció, a terhesség és a gyermeknevelés. Vannak veleszületett családi formák is, amelyek a trombopoietin génben és annak receptorában mutációkra vezethetők vissza.

Néha a trombocitózis összefüggésben állhat olyan daganatokkal is, mint a limfómák, mesotheliomák és a tüdő, gyomor, mell és petefészek karcinóma.

Trombocitózis jelenlétében a vérlemezkék működése általában normális, és nem növeli a trombózisos és / vagy vérzéses szövődmények kockázatát, kivéve azokat az eseteket, amikor a betegnek nincs súlyos artériás betegsége, vagy tartós mozdulatlanságuk van. Az alapul szolgáló kóros állapot kezelése általában a normál vérlemezkeszámot mutatja.