CETERIS ® - Cetirizin

A CETERIS ® egy cetirizin-dihidroklorid alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antihisztaminok szisztémás alkalmazásra - H1 antagonista

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk CETERIS ® - Cetirizin

A CETERIS ® allergiás betegségek, például szezonális vagy évelő rhinitis és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelésére szolgál mind felnőtt, mind gyermekkorú betegeknél.

Hatásmechanizmus CETERIS ® - Cetirizin

A CETERIS ® egy olyan antihisztamin, amelyet a klinikai területen a szezonális és évelő allergiás állapotok okuláris, légúti és dermatológiai megnyilvánulásának kezelésére használnak, a cetirizin, a piperazin családba tartozó második generációs H1 receptorok antagonista alapján, és ezért a csökkenés nyugtató és kardiológiai hatás.

Pontosabban, a molekuláris kötődési vizsgálatok kimutatták, hogy a cetirizin nagyon nagy affinitást mutat a perifériás H1 receptorok iránt, amelyek gátlását a perivenuláris kapillárisok szintjén kiváltott ödéma csökkenésében és a sima izomzatban jelenlévő receptorok által kiváltott bronchospasmus szabályozásában valósították meg. hörgő.

A fent említett hatásmechanizmussal együtt jár az eozinofil kemotaxis elleni gátló hatás, amelyet a cetirizin kísérleti modellekben megfigyeltek, amelyek szerepe alapvető lehet az allergiás tünetek általános szabályozásában.

A farmakokinetikai tulajdonságok azt is lehetővé teszik, hogy a hatóanyag terápiás hatását masszív májelégtelenség nélkül végezze, és a gyógyszert elsősorban a vesén keresztül távolítsa el.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

INSOMNIA A CETIRIZINA által bevezető

South Med J. 2010. május, 103 (5): 485-6.

Esettanulmány, amely az álmatlanság megjelenését mutatja, progresszív és állandó, 23 hónapos Cetirizinnel kezelt, allergiás rhinitisben szenvedő betegnél, 75% -kal csökkent a felnőtt terápiában alkalmazottaknál.

CETYRIZINE A PERENNIAL ALLERGIC RHYITES KEZELÉSÉBEN

Curr Med Res Opinion. 2012 Jan; 28 (1): 121-30.

A cetirizin napi 10 mg-os adagolásának 4 héten át történő alkalmazásának hatékonysága, az évelő allergiás rhinitis során fellépő klasszikus tünetek csökkentése mellett, miközben garantálja a kiváló terápiás hatékonyságot és a jó tolerálhatóságot.

A KERESKEDELMI ÉS A SZÜKSÉGES MELLÉKHATÁSOK. \ T

Clin Exp Dermatol. 2013 Jan; 38 (1): 100-1.

Érdekes esettanulmány, amely a cetirizin hosszú távú alkalmazására utaló akut intersticiális nefritisz megjelenését mutatja be az urticaria pigmentosa kezelésére.

Alkalmazási módszer és adagolás

CETERIS ®

10 mg cetirizin-dikloridát bevonattal ellátott tabletta;

Orális csepp 10 mg cetirizin-dikloridát / ml oldat.

A CETERIS ® előírt adagolási ütemtervet az orvosnak kell meghatároznia, figyelembe véve a beteg életkorát, egészségi állapotát és klinikai állapotának súlyosságát.

A felnőtteknél általában a 10 mg cetirizin napi bevétele elegendő a tünetek hajlamos remissziójának biztosításához, ezáltal jelentősen csökkentve a potenciális mellékhatások kockázatát.

Súlyos májbetegségben és nefropátiában szenvedő betegeknél a szokásos adagok kiigazítása szükséges.

Figyelmeztetések CETERIS ® - Cetirizin

A CETERIS ® alkalmazását megfelelő orvosi konzultációnak kell megelőznie, amely alkalmas arra, hogy ellenőrizze az előírások megfelelőségét és az esetlegesen fennálló feltételeket, amelyek a szokásos adagok módosítását igénylik, nem pedig a kezelés felfüggesztését.

A CETERIS ® alkalmazása során különösen óvatosan kell eljárni a máj-, vese-, szív- és neurológiai patológiában szenvedő betegek számára, amelyeknél a mellékhatások előfordulása szignifikánsan magasabb lehet.

Hasznos továbbá megjegyezni, hogy a hidroxi-benzoátok jelenléte az orális csepp készítményekben meghatározhatja a túlérzékenységi reakciók kialakulását prediszponált betegeknél.

A CETERIS ® tabletta laktózt tartalmaz, ezért nem ajánlott glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma, laktáz enzimhiány és örökletes galaktóz intolerancia esetén.

A megfelelő eredmények elérése érdekében az allergiás vizsgálatok előtt legalább 48 órával ajánlott abbahagyni az antihisztaminokat.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Bár a szakirodalomban jelenleg található vizsgálatok nem mutatják a cetirizin teratogén vagy mutagén mellékhatásait, a terhesség alatt és a későbbi szoptatás időszakában történő alkalmazását kizárólag a valós szükségletekre kell korlátozni, és egyértelműen a gondos felügyelet mellett. nőgyógyászának.

interakciók

Jelenleg nincs ismert farmakológiai kölcsönhatás a hatóanyagok és a klinikailag releváns cetirizin között, bár hasznos lenne elkerülni az alkohol, potenciálisan hepatotoxikus, nefrotoxikus és kardiotoxikus gyógyszerek egyidejű bevitelét a CETERIS ® terápia során.

Ellenjavallatok CETERIS ® - Cetirizin

A CETERIS ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, vagy más, szerkezetileg összefüggő molekulákkal, valamint súlyos májbetegségben és nefropátiaban szenvedő betegekben.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A cetirizinnel történő kezelés - különösen a prediszponált betegeknél - okozhat olyan mellékhatásokat, mint például a gyomor-bélrendszeri reakciók, különösen a hasmenés, a hypertransaminasemia, az aszténia, a rossz közérzet, a izgatottság és a dermatológiai túlérzékenységi reakciók.

Ritkábbak a nyugtatás, fejfájás és álmosság neurológiai mellékhatásai, amelyek veszélyeztethetik a gép használatát és a járművek vezetését.

Még ritkábbak olyan mellékhatások, amelyek olyan súlyosak, hogy a terápia megszakítása szükséges.