A PANTORC ® egy pantoprazol alapú gyógyszer.
THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - A savas szivattyú inhibitorai
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatásokIndikációk PANTORC ® Pantoprazol
A PANTORC®-t mind a gyomor- és nyombélfekélyek megelőzésére, mind a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hosszantartó alkalmazásával indukált farmakológiai kezelésére, másrészt a gyomor-nyelőcső refluxdal kapcsolatos tünetek terápiás kezelésére használják.
Hatásmechanizmus PANTORC ® Pantoprazol
A PANTORC®-ban található pantoprazol a protonpumpa-gátlók farmakológiai kategóriájába tartozó hatóanyagot tartalmaz, előnyös farmakokinetikai jellemzőkkel, a gyakoribb omeprazolhoz képest.
Valójában, a szájon át bevitt pantoprazol gyorsan felszívódik a duodenális szinten, elérve a maximális plazmakoncentrációt mindössze 2 óra alatt, a teljes bevitt dózis 77% -ának biológiai hozzáférhetősége, ezért szignifikánsan magasabb, mint a 30 \ t % omeprazol.
A farmakodinámiás szempontból viszont a hatóanyag hatásmechanizmusa szinte változatlan marad, képes szelektíven hatni a gyomor parietális sejtjei által expresszált H + / K + ATPáz-szivattyúra, ezáltal gátolva mind a bazális, mind a hormon által kiváltott savszekréciót mint a gasztrin vagy a hisztamin.
Éppen ezért nyilvánvaló, hogy ennek a gyógyszernek a hosszan tartó használata a gastrin vérkoncentráció jelentős növekedésével jár együtt, szerencsére klinikailag nyilvánvaló hatások nélkül.
Hatását követően egy nagyon gyors felezési idő után a gyógyszer többnyire eliminálódik a vesén keresztül.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
1. PANTOPRAZOL ÉS ESOPHAGEAL GASTRO REFLUX DISEASE
A pantoprazol kezelés különösen a gyomor-nyelőcső reflux tüneteinek kezelésében bizonyult hatékonynak, ami a gyomorégés, a savszekréció, a hasi fájdalom és a dyspepsia eseteinek csökkentését eredményezi, csak egy hetes kezelés alatt.
2. PANTOPRAZOL ÉS GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES
Az akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél nagy a kockázata a gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásának. Ezekben a betegekben a napi 40 mg pantoprazol 7 napig történő adagolása hasznosnak bizonyult ezen mellékhatás előfordulásának jelentős csökkentésére, különös mellékhatások nélkül.
3. A PROBON PUMP INHIBITOROK KÖZÖS REAKCIÓKÉPESSÉGE
Ebben a klinikai esetben meghatározták a különböző protonpumpa inhibitorok közötti keresztreaktivitást, amelyben egy 60 éves férfi neutropeniát észlelt mind az omeprazol, mind a pantoprazol bevétele után kb. 1 év múlva. Ezek az adatok fontosak a különböző protonpumpa inhibitorok közötti keresztreaktivitás hangsúlyozására.
Alkalmazási módszer és adagolás
PANTORC ® pantoprazol 20-40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta:
mind a gyomor-nyelőcső refluxdal összefüggő tünetek kezelésében, mind a fekélyek és a nyelőcsőgyulladás megelőzésében a hatásos napi dózis 20 mg, előnyösen reggel egy pohár vízzel.
Általában 2-4 hetes kezelés alatt a tünetek remisszióját figyelték meg, amelynek végén a tünetek ismételt megjelenése után egyszeri felhasználást lehetett alkalmazni.
A kockázatos betegek bizonyos csoportjaiban az adagolás változása várható, és mindig az orvos szigorú utasításai szerint.
Figyelmeztetések PANTORC ® Pantoprazol
A PANTORC ® bevétele előtt az orvosnak gondos klinikai értékelést kell végeznie a páciensről, amely képes kizárni a gyomor-bélrendszer patológiáinak rosszindulatú eredetét, hogy a gyógyszer terápiás hatása, amely képes elfedni néhány különösen fontos tünetet, ne késleltesse a diagnózist.
A gyomor savtartalmának csökkentése, ami nagyon fontos a pantoprazol hosszan tartó bevitele után, meghatározhatja a B12-vitamin felszívódásának csökkenését a kapcsolódó tünetek megjelenésével.
A PANTORC-t különös gondossággal kell alkalmazni a vesekárosodásban és a májműködésben szenvedő betegeknél.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Az irodalomban jelenleg, statikailag kevéssé jelentős vizsgálatok nem teszik lehetővé a pantoprazol biztonságossági profiljának teljes körű jellemzését a terhesség alatt.
Ezért a PANTORC ® alkalmazása a terhesség ideje alatt és az azt követő szoptatási időszakban nem javasolt.
interakciók
Mint ismeretes, a pantoprazol a citokróm p450 rendszer által metabolizálódik, és nagy aktivitású anyagok, például karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenitoin, piroxikám, teofillin és orális fogamzásgátlók metabolizmusában is részt vesz. .
Ezen adatok fényében a lehetséges kölcsönhatások megváltoztathatják a fenti vegyületek normális farmakokinetikai tulajdonságait, amelyek különösen fontosak az antikoagulánsok esetében, amelyeknél a protrombin idő folyamatos monitorozása szükséges.
Továbbá az atazanavir és a pantoprazol egyidejű bevitele jelentősen csökkentheti az atazanavir felszívódását, ami a gyomor savas tartalmának köszönhető.
Ellenjavallatok PANTORC ® Pantoprazol
A PANTORC ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak bármely segédanyagával szemben. Tekintettel a keresztreaktivitás lehetőségére, jó lenne elkerülni a gyógyszert a pantoprazolhoz hasonló vegyületekkel szembeni túlérzékenység esetén is.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A klinikai kísérletek és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések rámutattak néhány különösen gyakori mellékhatásra, mint például a fejfájás, álmosság és szédülés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés és duzzanat, a PANTORC ® bevétele után.
Máj-, vese-, hematológiai és bőrkárosodás esetei ritkábban fordultak elő, és a kezelés felfüggesztése után gyorsan eltűntek.
Megjegyzések
A PANTORC ® egy gyógyszer, amelyet csak orvosi rendelvény alapján értékesítenek.