ALKAEFFER ® acetilszalicilsav

Az ALKAEFFER ® egy acetilszalicilsav + nátrium-hidrogén-karbonát + citromsav alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk ALKAEFFER ® Acetilsalicilsav

Az ALKAEFFER ® a fájdalmas állapotok kezelésére különböző természetű gyulladásos alapon és a lázas állapotok, valamint az influenza és a hűtési szindrómák tüneti kezelésében szerepel.

Hatásmechanizmus ALKAEFFER ® Acetilszalicilsav

Az ALKAEFFER ® a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kategóriájába tartozó gyógyszer, mivel az acetilszalicilsav hatóanyaga jelen van.

Az acetilszalicilsav farmakokinetikai tulajdonságainak, és különösen a gyomor-bélrendszer abszorpciójának jelentős javítása érdekében az ALKAEFFER®-ben a nátrium-hidrogén-karbonátot és a citromsavat, a vizes környezetben oldott sókat garantálja. hasznos puffer mind az acetilszalicilsav abszorpciós profiljának javítására, mind a gyomor-bél nyálkahártya lehetséges mellékhatásainak csökkentésére, általában NSAID-terápiával összefüggésben.

Az acetilszalicilsav felszívódása után a májba jut, ahol specifikus észterázként ismert enzimek biológiailag aktív származékává alakulnak: szalicilsav.

Ez eloszlik az egész testben, és eléri a különböző gyulladt szöveteket, ahol a ciklooxigenázok irreverzibilisen gátló hatása csökkenti a gyulladásgátló hatású mediátorok, például prosztaglandinok előállítását.

Ez a mechanizmus:

Gyulladásgátló hatás;
Antipiretikus hatás, amelyet a citokinek és a pirogén aktivitással rendelkező prosztaglandinok expressziójának ellensúlyozásával hajtanak végre;
A fájdalomcsillapító hatás, amelyet a bradykinin termelés gátlása határoz meg, a perifériás nociceptív végződések aktiválására alkalmas közvetítő.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. ACETÍLSALICIKL-sav és ESOPHAGITE

J. Physiol Pharmacol. 2011. február 62. (1): 75-86.

Kísérleti tanulmány, amely bizonyítja, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például az acetilszalicilsav alkalmazása állatmodellekben súlyosbíthatja az eszophagitist. Ellenkezőleg, a nitrogén-monoxid felszabadulását közvetítő, modernebb származékok alkalmazása bizonyítottan hatékonyabbnak bizonyult a nyelőcső védelmében az erózió miatt, a gyulladásos citokinek expressziójának gátlásának köszönhetően.

2. A KORONÁRIS BYPASS KÖVETKEZŐ ELLENŐRZÉS AZ ASPIRINHEZ

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

Érdekes tanulmány, amely azt mutatja, hogy a koszorúér-bypass-kezelésben részesülő betegek 30% -ában az aszpirinnel szembeni rezisztencia figyelhető meg, ami csökkentheti a gyógyszer vérlemezke-aggregáció hatékonyságát, így alternatív terápiát igényel.

3. A HELICOBACET PYLORI HERADIKÁCIÓJÁNAK ACETÍLSALICIKL-sav

Am. J. Med. Sci., 2011, 342 (1): 15-9.

Innovatív tanulmány, amelynek célja az acetilszalicilsav Helicobacter Pylori felszámolásának biztosítása. A különböző kísérletek ellenére a hármas standard terápia sokkal hatékonyabb és biztonságosabb.

Alkalmazási módszer és adagolás

ALKAEFFER ®

Pezsgőtabletta 324 mg acetilszalicilsav + 1744 mg nátrium-hidrogén-karbonát + 965 mg vízmentes citromsav.

A gyulladásos patológiák során fellépő fájdalom tünetek enyhítése érdekében naponta 1–4 alkalommal ajánlott naponta 1-2 tablettát bevenni.

A tablettákat feltétlenül teljesen fel kell oldani egy pohár vízben, és a terápia nem haladhatja meg a 3-5 napot.

A gyomornyálkahártya károsodásának csökkentése érdekében ajánljuk az ALKAEFFER ® -ot is, előnyösen teljes gyomorban.

Figyelmeztetések ALKAEFFER ® acetilszalicilsav

Az ALKAEFFER ® terápiát rövid távú terápiának kell tekinteni, amely hasznos a gyulladásos állapotokkal kapcsolatos fájdalom tünetek leküzdésére.

Az acetilszalicilsav-terápiával összefüggő mellékhatások nagyságának és súlyosságának csökkentése érdekében hasznos lenne:

Vegyük a gyógyszert a lehető legalacsonyabb dózissal;
Vegyük a gyógyszert étkezés után;
Korlátozza a kezelést 3-5 napig.

Ha nemkívánatos hatások jelennek meg, a beteg az orvosával való kapcsolatfelvétel után komolyan mérlegelje a terápia felfüggesztését.

Különösen óvatosan kell eljárni a szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek esetében is, mivel ezek az NSAID-terápia mellékhatásaira nagyobb érzékenységet mutatnak.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az irodalom számos olyan tanulmányának fényében, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek magzati egészségre gyakorolt őszinte toxicitását mutatja be, az ALKAEFFER ® bevitele terhesség alatt és az azt követő szoptatási időszakban szigorúan ellenjavallt.

interakciók

Az ALKAEFFER®-vel kölcsönhatásba lépő hatóanyagok és pontosabban az acetilszalicilsav hatóanyagai között meg kell említeni, hogy a mellékhatások fontossága miatt:

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
A diuretikumok, az ACE-gátlók, az angiotenzin II antagonisták, a metotrexát és a ciklosporin fokozzák az acetilszalicilsav hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásait;
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt
Antibiotikumok a farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságok miatt indukált változások miatt;
Szulfonil-karbamidok, a glükóz anyagcserét befolyásoló változások esetén, amelyek potenciálisan felelősek a hirtelen és súlyos hypoglykaemiaért.

Ellenjavallatok ALKAEFFER ® Acetilsalicilsav

Az ALKAEFFER ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, angioödémával, gyomorfekélyrel, bélvérzéssel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi betegségekkel, cerebrovascularis vérzéssel, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség, májelégtelenség, asztma, hypophosphataemia és vírusfertőzések.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár az ALKAEFFER ® bevétele általában biztonságos és jól tolerálható, ha a megfelelő orvosi indikációk szerint végezzük, fontos megjegyezni, hogy az NSAID-terápia olyan betegeknél, akik hajlamosak vagy túl hosszú ideig vagy nagy dózisokban végzett terápiák után következnek be, meghatározza a mellékhatások kezdetét, beleértve a gyomor-pirózist, a gastralgia-t, a hányingert és a hányást, a székrekedést és a súlyos esetekben fekélyeket és vérzést, a vérzési idő jelentős meghosszabbítását, a pan-citopeniát, a vesefunkció romlását, az erythema nodosumot, a kiütést, dermatitis és bullous reakciók a legsúlyosabb esetekben, hallás és látás elvesztése, anyagcsere-változások, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés, és a legsúlyosabb esetekben agyi és kardiovaszkuláris események.