A glikozidok a természetes anyagok heterogén csoportja, amelyet a természetben széles körben elterjedt, és egy olyan struktúrában gyűjtött össze, amely a glükonnak nevezett kötőanyagot és egy nem cukortartalmú, genin vagy aglikonnak nevezett részt alkot. Heterozidként is ismert, és jelentős farmakológiai sokoldalúsággal rendelkezik, így a glikozidok komplexek úgy viselkednek, mint valódi pro-drogok: ha valójában ők enzimatikus hidrolízis folyamataik vannak, amelyek elkülönítik a cukor részt az aglycontól. Ez utóbbi általában a molekula farmakológiailag aktív frakcióját jelenti; a cukros rész azonban hozzájárul a hatás intenzitásának, toxicitásának és a teljes molekula oldhatóságának modulálásához; Például a glikon elengedhetetlen az esszenciális olajok (hidrofób) felhalmozódásához a vakuolok vizes rekeszébe.
A glikozidok a következők alapján osztályozhatók:
1) a cukros részre (glükóz, fruktóz, ramnóz, galaktóz vagy arabinóz);
2) az aglikont (a különböző szekunder metabolitokat) képviselő részre;
3) a kötés típusa, amely az aglicont a nem cukros részével együtt tartja;
4) a glikozid fizikai vagy farmakológiai tulajdonságai;
1) Az őket jellemző cukros rész alapján például a glikozidok glükozidokba (glükóz = glükóz), fruktozidokba (glikon = fruktóz), ramnozidokba (glikon = ramnóz), galaktozidokba (glikon = galaktóz), arabinosidokba (glikon = galaktóz), \ t glicone = arabinose), steviosidi (glicone = steviolo) stb. Ha inkább a cukrosabb rész több cukrot tartalmaz, ezeket mind meg kell nevezni; így például a ramnoglükozidról beszélünk egy generikus glikozidra, amely egy ramnózból és glükózból álló glikont tartalmaz.
2) A glikozid molekulában jelen levő aglycon típusának kiemeléséhez olyan utótagokat használunk, mint az antachinon- (aglikon = antrakinon), fenol- (aglikon = fenol), flavonol- (aglikon = flavonol), kumarin- (aglikon = kumarin)., sterol- (aglycon = sterol) stb. Más esetekben előnyös a relatív attribútum, például az antrakinon-glikozid (aglikon = antrakinon) alkalmazása.
3) Az aglyconot és a nem cukortartalmú részt tartalmazó kötés típusára való tekintettel az O-glikozidokról (az oxigénatomon keresztül az aglyconhoz kötött cukor), S-glikozidokról beszélünk (a cukor az aglyconhoz egy atomon keresztül kapcsolódik). kén), C-glikozidok (cukor kötődik az aglyconhoz szénatomon keresztül) és N-glikozidok (cukor kötődik az aglyconhoz nitrogénatomon keresztül).
A kémiai-fizikai tulajdonságok és a farmakológiai aktivitások rendkívüli változatossága miatt a glikozidok osztályozását gyakran a funkcionális rész (aglycon) természetére bízzák.
Glikozidok és mélyreható cikkek példái
ANTHRACHINONIC GLYCOSIDES: az antracén molekulával szerkezetileg összefüggő aglikonokat tartalmazó glikozidok; ez a szenna sennosidok esetében érvényes, amelyek erős hashajtó hatással rendelkeznek.
KARDIOAKTÍV GYIKOSIDOK: a szívre ható erős és specifikus hatású glikozidok; a digitaloxin a digitális (kardiotonikus hatás).
CYNOGENETIKUS GYIKOSIDOK: olyan glikozidok, amelyek hidrolízissel rendkívül toxikus hatású, de potenciális rákellenes hatású szénhidrogén-savat szabadítanak fel; ez a keserű mandula amygdalinja.
FENOLIKUS GLIKÓZIDOK: a legismertebb a medvék arbutinja, amelyet a húgyúti fertőzés elleni antiszeptikus tulajdonságai miatt a cisztitisz és a bakteriális húgycsőgyulladás ellen használnak.
FLAVONIC GLYCOSIDES: az aglikon egy flavonoid; emlékezünk például a rutinra jellemző rutinra, vazoprotektív hatással, amelynek aglicont a flavonoid quercetin képviseli.
SALICYL-GLÓKOSIDOK: a fűzfa kéregéből vagy a spirea olmáriaból kivont szalicin fájdalomcsillapító, antireumatikus és lázcsillapító hatásairól ismert; nem véletlenül az alapja a híres aszpirin előállításának.
SOAP GLIKÓZIDOK: az édesgyökér glicerin gasztroprotektív, antiulcer és hypertoniás tulajdonságokkal rendelkezik; a ginsengeni ginsenidideknek adaptogén hatása van.
