SINARTROL CREMA ® Cinnoxicam

A ZELIS ® egy Cinnoxicam alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek helyi használatra

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések ZELIS ® Cinnoxicam

A ZELIS ® -ot a reumás és degeneratív betegségekkel kapcsolatos fájdalom tüneti kezelésére használják gyulladásos alapon.

Hatásmechanizmus ZELIS ® Cinnoxicam

A ZELIS ® hatóanyaga a Cinnoxicam egy innovatív gyógyszer, amely a legismertebb Piroxicam-ból származik, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kategóriájába tartozik, és pontosabban az oxikám-benzotiazin-származékok osztályába.

A terápiás hatás ellenére, hasonlóan a piacon lévő más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekhez, amelyek összehasonlíthatók a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szerrel, az egyetlen különbség a szelektivitás tekintetében, a cinnoxicam és elődei fontos klinikai jelentőséggel bírnak, azonban még mindig megvitatták, mivel az adott farmakokinetikai tulajdonságok lehetővé teszik ezeknek a gyógyszereknek a biológiai aktivitását több mint 24 órán keresztül, így lehetővé teszik a bevitelüket egyetlen adagban.

Szájon át vagy rektálisan a Cinnoxicam felszívódik a bél nyálkahártyájában, a bevitel után 6 órával a plazma csúcsra jut, és a plazmafehérjékhez való kötődés útján eloszlik a különböző perifériás területekre.

Itt képes a saját gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatását közvetíteni a ciklooxigenázok aktivitásának gátlásával, nagyobb COX2 szelektivitással, és garantálja:

A prosztaglandin koncentrációk csökkenése kemotaktikus, vasopermeabilizáló és edemigénes aktivitással;
A fájdalom küszöbértékének növekedése a központi idegrendszerben, ezzel egyidejűleg a bradykinin által közvetített perifériás nociceptív végződések aktiválása;
A reaktív oxigénfajok és proteolitikus enzimek által kiváltott szövetkárosodás csökkenése.

Aktivitása után a Cinnoxicam metabolizálódik a májba és kiválasztódik inaktív katabolitok formájában, elsősorban a vesén keresztül.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. CINNOXICAM A MALE INFERTILITY KEZELÉSÉBEN

J Androl. 2004 szeptember-okt. 25 (5): 761-70; 771-2.

Érdekes olasz tanulmány a férfiak termékenységéről, amely a Cinnoxicam és az L-acetil-karnitin kombinált terápia hatékonyságát mutatja az alacsony fokú varicocele és idiopátiás oligoastenospermia kezelésében.

2. A CINNOXICAM KÉMIAI FIZIKAI STABILITÁSA

J Pharm Biomed Anal. 1999 Jun; 20 (1-2): 283-8.

Gyógyszerészeti kémiai vizsgálat, melynek célja a Cinnoxicam kémiai és fizikai stabilitásának értékelése különböző gyógyszerkészítményekben. Ezek a tulajdonságok alapvető fontosságúak a valódi terápiás hatás jellemzésében és a gyakran megmagyarázhatatlan mellékhatások megértésében.

3. A CINNOXICAM HATÉKONYSÁGA AZ OSTEOARTROSI KEZELÉSÉBEN

Minerva Med. 1996 Apr. 87 (4): 155-60.

A Cinnoxicam-kezelés hatékonysága 30 mg / nap 13 egymást követő napon keresztül, a fájdalom tüneteinek regressziójának garantálására az osteoarthritis során.

Alkalmazási módszer és adagolás

ZELIS ®

Cinnoxicam 30 mg bevont tabletta;

Cinnoxicam 30 mg kúpok.

A napi tabletta / kúp beadása általában hatékony a reumás és degeneratív gyulladásos betegségekkel kapcsolatos tünetek szabályozásában.

Az orvos a klinikai kép súlyosságától, a fiziológiás állapottól és a terápiához való egyéni toleranciától függően megváltoztathatja a standard dózist.

Figyelmeztetések ZELIS ® Cinnoxicam

A ZELIS ® terápiát a reumás megbetegedések kezelésére szakosodott orvosnak kell felügyelnie, akiknek meg kell állapítaniuk a beteg egészségi állapotát, az NSAID-terápia tényleges szükségességét és az esetlegesen fennálló feltételeket, amelyek növelhetik a betegség kockázatát. mellékhatások.

Emiatt különös figyelmet kell fordítani a szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri kórképek által érintett betegekre, mivel ezek az NSAID-terápia toxicitása iránti nagyfokú érzékenységük miatt jelentkeznek.

Ha nemkívánatos hatások jelennek meg, a beteg az orvosával való kapcsolatfelvétel után komolyan mérlegelje a terápia felfüggesztését.

Hasznos emlékezni arra, hogy a ZELIS ® terápia befolyásolhatja a vér- és vesefunkciókat érintő néhány vérvizsgálatot, ugyanakkor elrejti a komplementer gyulladásos állapotokat és a kapcsolódó tüneteket.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A különböző vizsgálatok alapján, amelyek kimutatták a prosztaglandinok jelentőségét a magzat fejlődésének helyes irányításában, valamint a születendő gyermek szív- és érrendszeri és légzőrendszerének ismert súlyos rendellenességeiben, valamint a nem szteroid gyulladáscsökkentők terhesség alatt történő alkalmazásával összefüggő spontán abortuszokban, nyilvánvaló: a ZELIS ® terhesség és a későbbi szoptatási időszak során történő elkerülésének fontossága.

interakciók

A ZELIS ® terápiás hatékonysága és biztonságossági profilja közötti eltérések elkerülése érdekében különös figyelmet kell fordítani a következők egyidejű feltételezésére:

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, mivel képesek a Cilloxicam hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásainak fokozására;
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt;
Lítium, tekintettel a megnövekedett toxikus hatásokra;

Ellenjavallatok ZELIS ® Cinnoxicam

A ZELIS ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, illetve kémiailag és funkcionálisan ható hatóanyagokkal, angioödémával, gyomorfekélyrel, bél vérzésgel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi előzményekkel szembeni túlérzékenység esetén. azonos patológiák, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, vese- és májelégtelenség.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A különböző klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő gondos megfigyelés igazolják a ZELIS ® kiváló tolerálhatóságát, ami ritkán kapcsolódik a klinikailag releváns mellékhatások megjelenéséhez.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek kategóriájába tartozó Cilloxicam meghatározhatja, különösen a prediszponált betegeknél:

gyomor-pirózis, gastralgia, hányinger és hányás, székrekedés és súlyos esetekben fekélyek és vérzések;
hallás- és látászavarok, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés;
erythema, kiütés, urticaria és súlyos esetekben bullous reakciók;
magas vérnyomás, lejtős ödéma és szívelégtelenség.