meghatározás
A Dolichocephaly olyan állapot, amelyben a koponya keskeny és hosszúkás elülső-hátsó alakot vesz fel. Pontosabban, ez a konformáció akkor kerül meghatározásra, amikor a fej szélessége és hossza közötti százalékarány 75-76% -os maximális értéket feltételez.
Kisebb dolichocephalia előfordulhat két vagy szülés után. Ebben az esetben a koponya anomális konformációja spontán normalizálódik a születést követő napokban.
A Dolichocephaly előfordulhat:
- anyai anyagcsere-rendellenességek (hyperthyreosis, rickets, hypercalcaemia és mucopolysaccharidosis), \ t
- hematológiai betegségek (talaszémia és sarlósejt-betegség), \ t
- magzati rendellenességek (holoprosencephaly, microcephaly és encephalocele)
- különböző genetikai rendellenességek, köztük achondroplasia, 18-as triszómia és Apert-szindróma.
Néha ez a konformáció a craniosistózis másodlagos alakváltozása, amely egy vagy több koponya varratok korai fúzióját foglalja magában.
A Dolicocefalia másodlagos lehet a teratogén szerek esetében is (beleértve a hidantoint, a retinoidokat, a valproátot és a ciklofoszfamidot) vagy más iatrogén okokat (pl. A hidrocefalusz okozta gyors dekompresszió, méh hipercompresszió a magzati fejen stb.).
A Dolichocephaly nem függhet a kapcsolódó rendellenességektől. A kockázati tényezők közé tartozik a koraszülés (a terhességi korhatár kevesebb, mint 37 hét) és az alacsony születési súly (<2500 g).
Koponya finoman indukált Dolichocephalyával. A Wikipedia.org webhelyről
A Dolicocefalia lehetséges okai
- achondroplázia
- vérszegénység
- hyperthyreosis
- Marfan-szindróma
- thalassaemia
- Triszómia 18
