DOLMEN ® Tenoxicam

A DOLMEN ® egy Tenoxicam-sav alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések DOLMEN ® Tenoxicam

A DOLMEN ® -ot sikeresen alkalmazzák a izom-csontrendszeri fájdalom tüneteinek szabályozásában, a reumás és degeneratív betegségek során.

DOLMEN ® Tenoxicam hatásmechanizmusa

A Tenoxicam alapú gyógyszer, a DOLMEN ® a reumatikus és degeneratív betegségek fájdalmának kezelésére használt egyik tüneti gyógyszer.

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek osztályához tartozó hatóanyagként a közelmúltban jellemzett molekulát ismerték, amely pontosan az oxikám kémiai-gyógyszerészeti kategóriájába tartozó tenoxikám.

Ezeket a hatóanyagokat, amelyekre jellemző a gyulladásgátló és fájdalomcsillapító aktivitás, amely lényegében a ciklooxigenáz 2 szelektív gátlása révén expresszálódik, megkülönböztetjük a többi NSAID-től, elsősorban a hosszú hatásidő miatt, ami lehetővé teszi a napi egyszeri adagolásuk egyszerű bevitelét.

A gasztrointesztinális szinten szájon át és gyorsan felszívódó hatóanyagot a szövetek között a plazmafehérjékhez kötődve osztják szét, a keringésben és körülbelül 24 órán át helyben marad.

A ciklooxigenázok 2 gátlása elsősorban az ízületi szinten koncentrálódik, így képes csökkenteni a prosztaglandinok és bradykinin termelését, így meghatározva:

A gyulladásos sejtek felvételének csökkentése;
A vazopermeabizációs és vazodilatátor inger csökkentése;
A fájdalom ingerének csökkentése;
Védelem a reaktív oxigénfajok és proteolitikus enzimek által okozott károk ellen.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A TENOXICAM HELYI ANALGÉSZETI HATÉKONYSÁGA

Knee Surg Sport Traumatol Arthrosc. 2005 november; 13 (8): 658-63.

Fontos tanulmány, amely bemutatja, hogy a Tenoxicam intraartikuláris beadása garantálja a hosszabb és hatékonyabb fájdalomcsillapító hatást, mint a más fájdalomcsillapítók, köztük a klonidin és a morfin.

2. A TENOXICAM NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Kísérleti tanulmány, amely az NSAID-ok neuroprotektív tulajdonságait vizsgálja, feltárva, hogy a Tenoxicam hatékonyan csökkentheti az ischaemia utáni sejtkárosodást, védve a sejteket a reaktív oxigénfajok által okozott károsodástól.

3.TENOXICAM ÉS THORACOTOMIA

Anaesth intenzív ápolás. 2002 április 30 (2): 160-6.

Kettős-vak klinikai vizsgálat, amely kimutatta, hogy a 20 mg tenoxicam intravénás adagolása hatékonyan befolyásolja a fájdalmat a torakotómiát követően. A nagyobb dózisok ugyanolyan terápiás hatást mutattak anélkül, hogy további előnyökkel járna.

Alkalmazási módszer és adagolás

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg bevont tabletta;

Granulált a Tenoxicam 20 mg belsőleges szuszpenzióhoz.

A végleges dózis ellenére az orvosnak minden esetben meg kell állapítania a beteg egészségi állapotát, a fiziológiai patológiás állapotát és a terápia tolerálhatóságát, ezért általában ajánlott napi 20-40 mg Tenoxicam-t szedni a kezelésre. súlyos fájdalom-tünetek, 10-20 mg szerény entitás esetén.

A standard dózisok változását idős betegeknél vagy máj- és vesebetegségben egyidejűleg érintett betegeknél kell értékelni.

Figyelmeztetések DOLMEN ® Tenoxicam

A Tenoxicam-terápiával kapcsolatos lehetséges mellékhatások és a hatékonyságot és biztonságot veszélyeztető számos körülmény fényében tanácsos a DOLMEN ®-t csak szigorú orvosi felügyelet mellett bevenni.

A kardiovaszkuláris, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeket a terápiás folyamat során rendszeresen ellenőrizni kell, hogy értékeljék a folyamatban lévő terápia hatékonyságát és biztonságosságát.

A mellékhatások megjelenése után, beleértve a bőrgyógyászati hatásokat is, a páciensnek kapcsolatba kell lépnie orvosával, akivel megvizsgálja a folyamatban lévő terápia felfüggesztésének lehetőségét.

A tenoxicam bevitel megváltoztathatja a vérkémiai paramétereket, maszkolva a meglévő patológiás mintákat.

A DOLMEN ® laktózt tartalmaz, ezért bevitele ellenjavallt a laktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában és laktáz enzimhiányban szenvedő betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az irodalomban közzétett számos tanulmány fényében, amelyek azt mutatják, hogy a NSAID-ok bevétele a terhesség alatt növelheti a születendő gyermek súlyos malformációinak vagy váratlan abortusainak kockázatát, helyénvaló kiterjeszteni a DOLMEN ® használatára vonatkozó ellenjavallatokat a terhességre és az azt követő időszakra is. szoptatást.

Ezeket a reakciókat tovább bonyolíthatja a megnövekedett vérzési kockázat a részvétellel, ami veszélyezteti mind a saját egészségét, mind a magzatét.

interakciók

A farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy egyes hatóanyagok egyidejű bevitele megváltoztathatja a Tenoxicam farmakokinetikai és farmakodinámiás jellemzőit, ezáltal veszélyeztetve mind a terápiás terápiás hatékonyságot, mind a biztonságossági profilját.

Ezért különös figyelmet kell fordítani az alábbiak egyidejű feltételezésére: \ t

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, a tenoxicam hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásának fokozására;
A gyomor-bél nyálkahártya károsodása miatt nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok;
Lítium, tekintettel a megnövekedett toxikus hatásokra;
Cimetidin, amely képes növelni a Tenoxicam plazmakoncentrációit, ezáltal növelve a mellékhatások előfordulását.

Ellenjavallatok DOLMEN ® Tenoxicam

A DOLMEN ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, illetve kémiailag és funkcionálisan ható hatóanyagokkal, angioödémával, gyomorfekélyrel, bél vérzésgel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi előzményekkel szembeni túlérzékenység esetén. azonos patológiák, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, vese- és májelégtelenség.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a tenoxicam általában jól tolerálható és nem rendelkezik különösen komoly mellékhatásokkal, hasznos megjegyezni, hogy az NSAID-ok terápiás kategóriájába tartozó készítmények bevitele prediszponált betegekben vagy nagy dózisokban és hosszú ideig növelheti a gyomor-pirózis kialakulásának kockázatát, gastralgia, hányinger és hányás, székrekedés és súlyos esetekben fekélyek és vérzés, hallás és látás rendellenességek, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés, erythema, kiütés, csalánkiütés és súlyos esetekben bullous betegség, magas vérnyomás, ödéma lejtés és szívelégtelenség.